| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.152655054C>G | CA12551285 | XRCC2 | c.-47-5691G>C (n.-47-5691G>C) c.121+5647G>C (n.121+5647G>C) n.143+5647G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.152655054C>T | CA1753219598 | XRCC2 | c.-47-5691G>A (n.-47-5691G>A) c.121+5647G>A (n.121+5647G>A) n.143+5647G>A | dbSNP |