Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.152670531A>T | CA169489224 | XRCC2 | c.-48+5510T>A (n.-48+5510T>A) n.107+5510T>A c.39+5510T>A (n.39+5510T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.152670531A>C | CA12551289 | XRCC2 | c.-48+5510T>G (n.-48+5510T>G) n.107+5510T>G c.39+5510T>G (n.39+5510T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |