Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.152676167C>A | CA2580595649 | XRCC2 | c.-174G>T (n.-174G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.152676167C>T | CA1753275153 | XRCC2 | c.-174G>A (n.-174G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.152676167C>G | CA12601433 | XRCC2 | c.-174G>C (n.-174G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |