Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.22003224C>TCA13046658CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2763G>A (n.*2763G>A)
c.348-26209C>T (n.348-26209C>T)
c.*3066G>A (n.*3066G>A)
n.371+8063C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.22003224C>GCA1839189668CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2763G>C (n.*2763G>C)
c.348-26209C>G (n.348-26209C>G)
c.*3066G>C (n.*3066G>C)
n.371+8063C>G
dbSNP
9g.22003224C=CA1839189666CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2763G= (n.*2763G=)
c.348-26209C= (n.348-26209C=)
c.*3066G= (n.*3066G=)
n.371+8063C=
dbSNP
9g.22003224C>ACA2580597054CDKN2B,CDKN2B-AS1c.*2763G>T (n.*2763G>T)
c.348-26209C>A (n.348-26209C>A)
c.*3066G>T (n.*3066G>T)
n.371+8063C>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched