Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.22003224C>T | CA13046658 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2763G>A (n.*2763G>A) c.348-26209C>T (n.348-26209C>T) c.*3066G>A (n.*3066G>A) n.371+8063C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.22003224C>G | CA1839189668 | CDKN2B,CDKN2B-AS1 | c.*2763G>C (n.*2763G>C) c.348-26209C>G (n.348-26209C>G) c.*3066G>C (n.*3066G>C) n.371+8063C>G | dbSNP |