Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.4279105C>A | CA2013086903 | CCND2 | c.571+186C>A (n.571+186C>A) n.850+186C>A n.495+186C>A c.317+186C>A n.252+186C>A n.120+186C>A | dbSNP |
12 | g.4279105C>T | CA15759938 | CCND2 | c.571+186C>T (n.571+186C>T) n.850+186C>T n.495+186C>T c.317+186C>T n.252+186C>T n.120+186C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |