Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38468528G>A | CA10625397 | FGFR1 | c.-636C>T (n.-636C>T) n.74C>T c.-728C>T (n.-728C>T) n.108C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38468528G>C | CA851468072 | FGFR1 | c.-636C>G (n.-636C>G) n.74C>G c.-728C>G (n.-728C>G) n.108C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |