Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.43573355G>T | CA2337561249 | XRCC1 | c.144+1555C>A (n.144+1555C>A) c.51+2053C>A (n.51+2053C>A) c.170-12335C>A n.192+1555C>A c.165+1555C>A (n.165+1555C>A) c.70+7010C>A | dbSNP |
19 | g.43573355G>C | CA2337561250 | XRCC1 | c.144+1555C>G (n.144+1555C>G) c.51+2053C>G (n.51+2053C>G) c.170-12335C>G n.192+1555C>G c.165+1555C>G (n.165+1555C>G) c.70+7010C>G | dbSNP |
19 | g.43573355G>A | CA15947795 | XRCC1 | c.144+1555C>T (n.144+1555C>T) c.51+2053C>T (n.51+2053C>T) c.170-12335C>T n.192+1555C>T c.165+1555C>T (n.165+1555C>T) c.70+7010C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |