Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159316100C>T | CA12014472 | IL12B | c.*1G>A (n.*1G>A) c.*483G>A (n.*483G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159316100C= | CA1595045732 | IL12B | c.*1G= (n.*1G=) c.*483G= (n.*483G=) | dbSNP |