| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.45421104G>C | CA14644370 | ERCC1 | c.321+74C>G (n.321+74C>G) c.106-677C>G (n.106-677C>G) n.444+74C>G n.378+74C>G n.398+74C>G n.868+74C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45421104G>T | CA2338424010 | ERCC1 | c.321+74C>A (n.321+74C>A) c.106-677C>A (n.106-677C>A) n.444+74C>A n.378+74C>A n.398+74C>A n.868+74C>A | dbSNP |
| 19 | g.45421104G>A | CA2338424009 | ERCC1 | c.321+74C>T (n.321+74C>T) c.106-677C>T (n.106-677C>T) n.444+74C>T n.378+74C>T n.398+74C>T n.868+74C>T | dbSNP gnomAD v4 |