Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.69648713del | CA223475370 | CCND1 | c.723+571del (n.723+571del) n.186+571del c.747+571del (n.747+571del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.69648712_69648713del | CA918907185 | CCND1 | c.723+570_723+571del (n.723+570_723+571del) n.186+570_186+571del c.747+570_747+571del (n.747+570_747+571del) | dbSNP |