Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159327187C>A | CA12134796 | IL12B | c.-149+3245G>T (n.-149+3245G>T) c.1-405G>T (n.1-405G>T) n.433-405G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327187C>G | CA1083490707 | IL12B | c.-149+3245G>C (n.-149+3245G>C) c.1-405G>C (n.1-405G>C) n.433-405G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |