| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.80664600C>T | CA161070886 | CD36 | c.701+103C>T (n.701+103C>T) c.473+103C>T (n.473+103C>T) c.521+103C>T (n.521+103C>T) n.880+103C>T c.599+103C>T (n.599+103C>T) c.236+103C>T (n.236+103C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.80664600C= | CA1720374539 | CD36 | c.701+103C= (n.701+103C=) c.473+103C= (n.473+103C=) c.521+103C= (n.521+103C=) n.880+103C= c.599+103C= (n.599+103C=) c.236+103C= (n.236+103C=) | dbSNP |