| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.19961566T>A | CA849564621 | LPL | c.1322+483T>A (n.1322+483T>A) c.262+483T>A (n.262+483T>A) | dbSNP |
| 8 | g.19961566T>G | CA12755592 | LPL | c.1322+483T>G (n.1322+483T>G) c.262+483T>G (n.262+483T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |