| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114904496G>A | CA15625228 | TNFSF8 | c.311-171C>T (n.311-171C>T) c.239-171C>T (n.239-171C>T) n.599-171C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114904496G= | CA1874053018 | TNFSF8 | c.311-171C= (n.311-171C=) c.239-171C= (n.239-171C=) n.599-171C= | dbSNP |