Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.113128472G>TCA1280071333IL1RNc.14+732G>T (n.14+732G>T)
c.116+732G>T (n.116+732G>T)
c.125+732G>T (n.125+732G>T)
c.62+732G>T (n.62+732G>T)
n.165+732G>T
n.100+732G>T
dbSNP
2g.113128472G>ACA11311233IL1RNc.14+732G>A (n.14+732G>A)
c.116+732G>A (n.116+732G>A)
c.125+732G>A (n.125+732G>A)
c.62+732G>A (n.62+732G>A)
n.165+732G>A
n.100+732G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.113128472G=CA1280071334IL1RNc.14+732G= (n.14+732G=)
c.116+732G= (n.116+732G=)
c.125+732G= (n.125+732G=)
c.62+732G= (n.62+732G=)
n.165+732G=
n.100+732G=
dbSNP

Number of alleles fetched