Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.33296442A>G | CA10006316 | IL10RB | c.*85A>G (n.*85A>G) c.804+8181A>G (n.804+8181A>G) c.*1173A>G (n.*1173A>G) c.*1315A>G (n.*1315A>G) c.129+8181A>G (n.129+8181A>G) c.*1151A>G (n.*1151A>G) n.1480A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.33296442A>T | CA2386609602 | IL10RB | c.*85A>T (n.*85A>T) c.804+8181A>T (n.804+8181A>T) c.*1173A>T (n.*1173A>T) c.*1315A>T (n.*1315A>T) c.129+8181A>T (n.129+8181A>T) c.*1151A>T (n.*1151A>T) n.1480A>T | dbSNP gnomAD v4 |