Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.33296442A>GCA10006316IL10RBc.*85A>G (n.*85A>G)
c.804+8181A>G (n.804+8181A>G)
c.*1173A>G (n.*1173A>G)
c.*1315A>G (n.*1315A>G)
c.129+8181A>G (n.129+8181A>G)
c.*1151A>G (n.*1151A>G)
n.1480A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.33296442A>TCA2386609602IL10RBc.*85A>T (n.*85A>T)
c.804+8181A>T (n.804+8181A>T)
c.*1173A>T (n.*1173A>T)
c.*1315A>T (n.*1315A>T)
c.129+8181A>T (n.129+8181A>T)
c.*1151A>T (n.*1151A>T)
n.1480A>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched