| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.105642334A>G | CA1997565764 | GRIA4 | c.247+29900A>G (n.247+29900A>G) n.573+29900A>G n.561+29900A>G n.737+29900A>G n.539+29900A>G | dbSNP |
| 11 | g.105642334A>T | CA15688376 | GRIA4 | c.247+29900A>T (n.247+29900A>T) n.573+29900A>T n.561+29900A>T n.737+29900A>T n.539+29900A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |