Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.100823256C>G | CA163287688 | EPHB4 | c.411+388G>C (n.411+388G>C) n.411+388G>C n.1612+388G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.100823256C>T | CA12604177 | EPHB4 | c.411+388G>A (n.411+388G>A) n.411+388G>A n.1612+388G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |