Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.104952962A>GCA12202975LIN28Bc.67+2453A>G (n.67+2453A>G)
c.34+2453A>G (n.34+2453A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.104952962A>TCA1652775745LIN28Bc.67+2453A>T (n.67+2453A>T)
c.34+2453A>T (n.34+2453A>T)
dbSNP
6g.104952962A=CA1652775746LIN28Bc.67+2453A= (n.67+2453A=)
c.34+2453A= (n.34+2453A=)
dbSNP
6g.104952962A>CCA2580593333LIN28Bc.67+2453A>C (n.67+2453A>C)
c.34+2453A>C (n.34+2453A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched