| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.104954208C>T | CA1652776970 | LIN28B | c.67+3699C>T (n.67+3699C>T) c.34+3699C>T (n.34+3699C>T) | dbSNP |
| 6 | g.104954208C>A | CA16275431 | LIN28B | c.67+3699C>A (n.67+3699C>A) c.34+3699C>A (n.34+3699C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.104954208C>G | CA1652776969 | LIN28B | c.67+3699C>G (n.67+3699C>G) c.34+3699C>G (n.34+3699C>G) | dbSNP |