Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.104959787A>T | CA145434030 | LIN28B | c.198+1501A>T (n.198+1501A>T) c.255+1501A>T (n.255+1501A>T) c.222+1501A>T (n.222+1501A>T) | dbSNP |
6 | g.104959787A>C | CA145434029 | LIN28B | c.198+1501A>C (n.198+1501A>C) c.255+1501A>C (n.255+1501A>C) c.222+1501A>C (n.222+1501A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104959787A>G | CA816646685 | LIN28B | c.198+1501A>G (n.198+1501A>G) c.255+1501A>G (n.255+1501A>G) c.222+1501A>G (n.222+1501A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |