Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.104970103G>A | CA15431754 | LIN28B | c.198+11817G>A (n.198+11817G>A) c.255+11817G>A (n.255+11817G>A) c.222+11817G>A (n.222+11817G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.104970103G>T | CA1652734007 | LIN28B | c.198+11817G>T (n.198+11817G>T) c.255+11817G>T (n.255+11817G>T) c.222+11817G>T (n.222+11817G>T) | dbSNP |
6 | g.104970103G>C | CA1652734008 | LIN28B | c.198+11817G>C (n.198+11817G>C) c.255+11817G>C (n.255+11817G>C) c.222+11817G>C (n.222+11817G>C) | dbSNP |