| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.38906009C>T | CA14675987 | NFKBIB | c.619+474C>T (n.619+474C>T) c.361+474C>T (n.361+474C>T) c.*365+474C>T (n.*365+474C>T) c.391+474C>T (n.391+474C>T) n.666+474C>T c.523+474C>T (n.523+474C>T) c.604+474C>T (n.604+474C>T) c.343+474C>T (n.343+474C>T) n.627+474C>T n.514+474C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.38906009C>G | CA2335257631 | NFKBIB | c.619+474C>G (n.619+474C>G) c.361+474C>G (n.361+474C>G) c.*365+474C>G (n.*365+474C>G) c.391+474C>G (n.391+474C>G) n.666+474C>G c.523+474C>G (n.523+474C>G) c.604+474C>G (n.604+474C>G) c.343+474C>G (n.343+474C>G) n.627+474C>G n.514+474C>G | dbSNP |