| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46721697T>G | CA1969068314 | F2 | c.316+857T>G (n.316+857T>G) c.286+857T>G (n.286+857T>G) c.268+857T>G (n.268+857T>G) n.360+857T>G n.351+857T>G | dbSNP |
| 11 | g.46721697T>C | CA13460892 | F2 | c.316+857T>C (n.316+857T>C) c.286+857T>C (n.286+857T>C) c.268+857T>C (n.268+857T>C) n.360+857T>C n.351+857T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.46721697T>A | CA1969068315 | F2 | c.316+857T>A (n.316+857T>A) c.286+857T>A (n.286+857T>A) c.268+857T>A (n.268+857T>A) n.360+857T>A n.351+857T>A | dbSNP |
| 11 | g.46721697T= | CA1969068316 | F2 | c.316+857T= (n.316+857T=) c.286+857T= (n.286+857T=) c.268+857T= (n.268+857T=) n.360+857T= n.351+857T= | dbSNP |