Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.34988426G>C | CA2257290197 | LIG3 | c.692-1040G>C (n.692-1040G>C) c.-122-1040G>C (n.-122-1040G>C) c.719-1040G>C (n.719-1040G>C) n.741-1040G>C n.39-1040G>C c.292-1040G>C n.742-1040G>C c.431-1040G>C (n.431-1040G>C) | dbSNP |
17 | g.34988426G>A | CA15905891 | LIG3 | c.692-1040G>A (n.692-1040G>A) c.-122-1040G>A (n.-122-1040G>A) c.719-1040G>A (n.719-1040G>A) n.741-1040G>A n.39-1040G>A c.292-1040G>A n.742-1040G>A c.431-1040G>A (n.431-1040G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |