Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121566280T>C | CA13297992 | FGFR2 | c.110-576A>G (n.110-576A>G) n.110-14821A>G c.110-14821A>G (n.110-14821A>G) n.110-576A>G c.110-1701A>G (n.110-1701A>G) n.371-576A>G c.57-576A>G n.757-14821A>G c.167-576A>G (n.167-576A>G) c.167-1701A>G (n.167-1701A>G) c.167-14821A>G (n.167-14821A>G) n.743-14821A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121566280T>G | CA214300783 | FGFR2 | c.110-576A>C (n.110-576A>C) n.110-14821A>C c.110-14821A>C (n.110-14821A>C) n.110-576A>C c.110-1701A>C (n.110-1701A>C) n.371-576A>C c.57-576A>C n.757-14821A>C c.167-576A>C (n.167-576A>C) c.167-1701A>C (n.167-1701A>C) c.167-14821A>C (n.167-14821A>C) n.743-14821A>C | dbSNP |