Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121594355C>G | CA1941060821 | FGFR2 | c.-150-388G>C (n.-150-388G>C) c.-151+200G>C (n.-151+200G>C) c.-538G>C (n.-538G>C) c.-394G>C (n.-394G>C) n.112-388G>C n.498-388G>C c.-93-388G>C (n.-93-388G>C) n.484-388G>C | dbSNP |
10 | g.121594355C>T | CA13206526 | FGFR2 | c.-150-388G>A (n.-150-388G>A) c.-151+200G>A (n.-151+200G>A) c.-538G>A (n.-538G>A) c.-394G>A (n.-394G>A) n.112-388G>A n.498-388G>A c.-93-388G>A (n.-93-388G>A) n.484-388G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594355C>A | CA1941060820 | FGFR2 | c.-150-388G>T (n.-150-388G>T) c.-151+200G>T (n.-151+200G>T) c.-538G>T (n.-538G>T) c.-394G>T (n.-394G>T) n.112-388G>T n.498-388G>T c.-93-388G>T (n.-93-388G>T) n.484-388G>T | dbSNP |