Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31507709C>G | CA1619187629 | MICB | c.1024+178C>G (n.1024+178C>G) c.895+178C>G (n.895+178C>G) c.928+178C>G (n.928+178C>G) | dbSNP |
6 | g.31507709C>T | CA12343061 | MICB | c.1024+178C>T (n.1024+178C>T) c.895+178C>T (n.895+178C>T) c.928+178C>T (n.928+178C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |