Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31509684C>T | CA15449647 | MICB | c.1025-98C>T (n.1025-98C>T) c.896-98C>T (n.896-98C>T) c.929-98C>T (n.929-98C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31509684C>G | CA823903898 | MICB | c.1025-98C>G (n.1025-98C>G) c.896-98C>G (n.896-98C>G) c.929-98C>G (n.929-98C>G) | dbSNP gnomAD v4 |