| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.131498253C>T | CA15375930 | RAPGEF6 | c.1419+190G>A (n.1419+190G>A) c.417+190G>A (n.417+190G>A) c.564+190G>A (n.564+190G>A) n.983+190G>A c.1569+190G>A (n.1569+190G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.131498253C= | CA1582747350 | RAPGEF6 | c.1419+190G= (n.1419+190G=) c.417+190G= (n.417+190G=) c.564+190G= (n.564+190G=) n.983+190G= c.1569+190G= (n.1569+190G=) | dbSNP |