| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7010333G>A | CA8333767 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1902G>A (p.Leu634=) n.620G>A n.140-444C>T c.2052G>A (p.Leu684=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7010333G= | CA2245582498 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1902G= (p.Leu634=) n.620G= n.140-444C= c.2052G= (p.Leu684=) | dbSNP |