Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.68309770T>A | CA679587722 | LRP5 | c.118+10772T>A (n.118+10772T>A) n.133+10772T>A | dbSNP |
11 | g.68309770T>G | CA1980594714 | LRP5 | c.118+10772T>G (n.118+10772T>G) n.133+10772T>G | dbSNP |
11 | g.68309770T>C | CA224250356 | LRP5 | c.118+10772T>C (n.118+10772T>C) n.133+10772T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |