Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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15 | g.69054606T>G | CA2185263354 | NOX5 | c.1916-728T>G (n.1916-728T>G) c.1895-728T>G (n.1895-728T>G) c.2000-728T>G (n.2000-728T>G) c.1946-728T>G (n.1946-728T>G) c.1862-728T>G (n.1862-728T>G) c.1267-728T>G (n.1267-728T>G) n.5156-728T>G n.632-728T>G n.2272-728T>G n.2188-728T>G n.2247-728T>G n.2163-728T>G | dbSNP |
15 | g.69054606T>A | CA2185263353 | NOX5 | c.1916-728T>A (n.1916-728T>A) c.1895-728T>A (n.1895-728T>A) c.2000-728T>A (n.2000-728T>A) c.1946-728T>A (n.1946-728T>A) c.1862-728T>A (n.1862-728T>A) c.1267-728T>A (n.1267-728T>A) n.5156-728T>A n.632-728T>A n.2272-728T>A n.2188-728T>A n.2247-728T>A n.2163-728T>A | dbSNP |