| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.134429009G>C | CA1883184388 | RXRA | c.911-99G>C (n.911-99G>C) c.830-99G>C (n.830-99G>C) n.1321-99G>C c.620-99G>C (n.620-99G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.134429009G>T | CA201058072 | RXRA | c.911-99G>T (n.911-99G>T) c.830-99G>T (n.830-99G>T) n.1321-99G>T c.620-99G>T (n.620-99G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.134429009G>A | CA1883184386 | RXRA | c.911-99G>A (n.911-99G>A) c.830-99G>A (n.830-99G>A) n.1321-99G>A c.620-99G>A (n.620-99G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.134429009G= | CA1883184387 | RXRA | c.911-99G= (n.911-99G=) c.830-99G= (n.830-99G=) n.1321-99G= c.620-99G= (n.620-99G=) | dbSNP |