| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.45915430A>G | CA12465515 | IGFBP3 | c.751-485T>C (n.751-485T>C) c.769-485T>C (n.769-485T>C) c.460-485T>C (n.460-485T>C) c.335-485T>C c.306-485T>C c.688-485T>C (n.688-485T>C) c.667-485T>C (n.667-485T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.45915430A>T | CA1704466872 | IGFBP3 | c.751-485T>A (n.751-485T>A) c.769-485T>A (n.769-485T>A) c.460-485T>A (n.460-485T>A) c.335-485T>A c.306-485T>A c.688-485T>A (n.688-485T>A) c.667-485T>A (n.667-485T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.45915430A= | CA1704466871 | IGFBP3 | c.751-485T= (n.751-485T=) c.769-485T= (n.769-485T=) c.460-485T= (n.460-485T=) c.335-485T= c.306-485T= c.688-485T= (n.688-485T=) c.667-485T= (n.667-485T=) | dbSNP |