Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.29590753A>C | CA2254836376 | ANKRD13B,GIT1 | n.80+891A>C c.88+3189T>G (n.88+3189T>G) c.-283+891A>C (n.-283+891A>C) | dbSNP |
17 | g.29590753A>G | CA14447277 | ANKRD13B,GIT1 | n.80+891A>G c.88+3189T>C (n.88+3189T>C) c.-283+891A>G (n.-283+891A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |