Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.94232198T>CCA11756456SMARCAD1c.369-1756T>C (n.369-1756T>C)
c.*274-1756T>C (n.*274-1756T>C)
n.695-1756T>C
n.624-1756T>C
c.-1378-1756T>C (n.-1378-1756T>C)
n.546-1756T>C
c.366-1756T>C (n.366-1756T>C)
n.621-1756T>C
n.775-1756T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.94232198T>ACA800217794SMARCAD1c.369-1756T>A (n.369-1756T>A)
c.*274-1756T>A (n.*274-1756T>A)
n.695-1756T>A
n.624-1756T>A
c.-1378-1756T>A (n.-1378-1756T>A)
n.546-1756T>A
c.366-1756T>A (n.366-1756T>A)
n.621-1756T>A
n.775-1756T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.94232198T=CA1477542517SMARCAD1c.369-1756T= (n.369-1756T=)
c.*274-1756T= (n.*274-1756T=)
n.695-1756T=
n.624-1756T=
c.-1378-1756T= (n.-1378-1756T=)
n.546-1756T=
c.366-1756T= (n.366-1756T=)
n.621-1756T=
n.775-1756T=
dbSNP
4g.94232198T>GCA2581441169SMARCAD1c.369-1756T>G (n.369-1756T>G)
c.*274-1756T>G (n.*274-1756T>G)
n.695-1756T>G
n.624-1756T>G
c.-1378-1756T>G (n.-1378-1756T>G)
n.546-1756T>G
c.366-1756T>G (n.366-1756T>G)
n.621-1756T>G
n.775-1756T>G
dbSNP

Number of alleles fetched