Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.94232198T>C | CA11756456 | SMARCAD1 | c.369-1756T>C (n.369-1756T>C) c.*274-1756T>C (n.*274-1756T>C) n.695-1756T>C n.624-1756T>C c.-1378-1756T>C (n.-1378-1756T>C) n.546-1756T>C c.366-1756T>C (n.366-1756T>C) n.621-1756T>C n.775-1756T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.94232198T>A | CA800217794 | SMARCAD1 | c.369-1756T>A (n.369-1756T>A) c.*274-1756T>A (n.*274-1756T>A) n.695-1756T>A n.624-1756T>A c.-1378-1756T>A (n.-1378-1756T>A) n.546-1756T>A c.366-1756T>A (n.366-1756T>A) n.621-1756T>A n.775-1756T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |