Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.8294055G>A | CA1236913116 | LINC00299 | n.732+557C>T n.1146+557C>T | dbSNP |
2 | g.8294055G>T | CA1236913117 | LINC00299 | n.732+557C>A n.1146+557C>A | dbSNP |
2 | g.8294055G>C | CA15197696 | LINC00299 | n.732+557C>G n.1146+557C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |