Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.155999524T>C | CA16013870 | IL9R | c.28+1737T>C (n.28+1737T>C) c.44+1737T>C (n.44+1737T>C) n.54+1737T>C c.-215+1737T>C (n.-215+1737T>C) c.-239+1737T>C (n.-239+1737T>C) c.-239+810T>C (n.-239+810T>C) c.-161+810T>C (n.-161+810T>C) c.-137+810T>C (n.-137+810T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.57186044T>C | CA2471510665 | IL9R | c.28+1737T>C (n.28+1737T>C) c.44+1737T>C (n.44+1737T>C) n.54+1737T>C c.-215+1737T>C (n.-215+1737T>C) c.-239+1737T>C (n.-239+1737T>C) c.-239+810T>C (n.-239+810T>C) c.-161+810T>C (n.-161+810T>C) c.-137+810T>C (n.-137+810T>C) | dbSNP |