| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15878779G>C | CA404571971 | CYP4F2 | c.1555C>G (p.Leu519Val) n.1498C>G c.343C>G | dbSNP |
| 19 | g.15878779G>A | CA505868018 | CYP4F2 | c.1555C>T (p.Leu519=) n.1498C>T c.343C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15878779G>T | CA9273540 | CYP4F2 | c.1555C>A (p.Leu519Met) n.1498C>A c.343C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |