| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15889356C>A | CA2325101798 | CYP4F2 | c.918+67G>T (n.918+67G>T) n.861+67G>T c.*503+67G>T (n.*503+67G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15889356C>T | CA15957041 | CYP4F2 | c.918+67G>A (n.918+67G>A) n.861+67G>A c.*503+67G>A (n.*503+67G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15889356C>G | CA783713190 | CYP4F2 | c.918+67G>C (n.918+67G>C) n.861+67G>C c.*503+67G>C (n.*503+67G>C) | dbSNP |