Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12075120G>T | CA1345988068 | SYN2 | c.378-65531G>T (n.378-65531G>T) n.126+3437G>T n.564-65531G>T | dbSNP |
3 | g.12075120G>A | CA70012892 | SYN2 | c.378-65531G>A (n.378-65531G>A) n.126+3437G>A n.564-65531G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |