Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.19953984A>G | CA14934391 | COMT | c.-91-7215A>G (n.-91-7215A>G) c.-922+35A>G (n.-922+35A>G) c.-92+6494A>G (n.-92+6494A>G) c.-92+2932A>G (n.-92+2932A>G) c.-385-7215A>G (n.-385-7215A>G) c.-92+2330A>G (n.-92+2330A>G) c.-269-7215A>G (n.-269-7215A>G) n.106-7215A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19953984A= | CA2396121011 | COMT | c.-91-7215A= (n.-91-7215A=) c.-922+35A= (n.-922+35A=) c.-92+6494A= (n.-92+6494A=) c.-92+2932A= (n.-92+2932A=) c.-385-7215A= (n.-385-7215A=) c.-92+2330A= (n.-92+2330A=) c.-269-7215A= (n.-269-7215A=) n.106-7215A= | dbSNP |