Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.122861741A>C | CA1490468785 | FGF2 | c.578-14580A>C (n.578-14580A>C) c.179-14580A>C (n.179-14580A>C) | dbSNP |
4 | g.122861741A>T | CA15323047 | FGF2 | c.578-14580A>T (n.578-14580A>T) c.179-14580A>T (n.179-14580A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |