| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.67947557C>A | CA1980416149 | n.322-7783G>T c.466-7783G>T (n.466-7783G>T) n.1090-7783G>T n.1085+7925G>T n.1093-7783G>T | dbSNP | |
| 11 | g.67947557C>T | CA13443803 | n.322-7783G>A c.466-7783G>A (n.466-7783G>A) n.1090-7783G>A n.1085+7925G>A n.1093-7783G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 11 | g.67947557C>G | CA1980416150 | n.322-7783G>C c.466-7783G>C (n.466-7783G>C) n.1090-7783G>C n.1085+7925G>C n.1093-7783G>C | dbSNP |