Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.43733516T>G | CA15006399 | MAOA | c.653+721T>G (n.653+721T>G) c.362+721T>G (n.362+721T>G) n.1184+721T>G n.608+721T>G c.947+721T>G (n.947+721T>G) c.1052+721T>G (n.1052+721T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.43733516T= | CA2426670381 | MAOA | c.653+721T= (n.653+721T=) c.362+721T= (n.362+721T=) n.1184+721T= n.608+721T= c.947+721T= (n.947+721T=) c.1052+721T= (n.1052+721T=) | dbSNP |