| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133637199G>C | CA1882768703 | DBH | c.333+489G>C (n.333+489G>C) c.339+489G>C (n.339+489G>C) c.297+489G>C (n.297+489G>C) | dbSNP |
| 9 | g.133637199G>A | CA13002644 | DBH | c.333+489G>A (n.333+489G>A) c.339+489G>A (n.339+489G>A) c.297+489G>A (n.297+489G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |