Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.191058115G>A | CA2030670 | STAT4 | c.1113-4C>T (n.1113-4C>T) n.1181-4C>T c.1140-4C>T (n.1140-4C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.191058115G>C | CA1316309310 | STAT4 | c.1113-4C>G (n.1113-4C>G) n.1181-4C>G c.1140-4C>G (n.1140-4C>G) | dbSNP |
2 | g.191058115G= | CA1316309309 | STAT4 | c.1113-4C= (n.1113-4C=) n.1181-4C= c.1140-4C= (n.1140-4C=) | dbSNP |