| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206770623C>T | CA36549032 | IL10 | n.283+284G>A c.123+284G>A (n.123+284G>A) c.261+284G>A (n.261+284G>A) c.378+284G>A (n.378+284G>A) n.293+284G>A n.437+284G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.206770623C>A | CA10947108 | IL10 | n.283+284G>T c.123+284G>T (n.123+284G>T) c.261+284G>T (n.261+284G>T) c.378+284G>T (n.378+284G>T) n.293+284G>T n.437+284G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206770623C= | CA1139982334 | IL10 | n.283+284G= c.123+284G= (n.123+284G=) c.261+284G= (n.261+284G=) c.378+284G= (n.378+284G=) n.293+284G= n.437+284G= | dbSNP |
| 1 | g.206770623C>G | CA2580585001 | IL10 | n.283+284G>C c.123+284G>C (n.123+284G>C) c.261+284G>C (n.261+284G>C) c.378+284G>C (n.378+284G>C) n.293+284G>C n.437+284G>C | dbSNP |