Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.206770623C>T | CA36549032 | IL10 | n.283+284G>A c.123+284G>A (n.123+284G>A) c.261+284G>A (n.261+284G>A) c.378+284G>A (n.378+284G>A) n.293+284G>A n.437+284G>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.206770623C>A | CA10947108 | IL10 | n.283+284G>T c.123+284G>T (n.123+284G>T) c.261+284G>T (n.261+284G>T) c.378+284G>T (n.378+284G>T) n.293+284G>T n.437+284G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |