Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.206770623C>TCA36549032IL10n.283+284G>A
c.123+284G>A (n.123+284G>A)
c.261+284G>A (n.261+284G>A)
c.378+284G>A (n.378+284G>A)
n.293+284G>A
n.437+284G>A
dbSNP gnomAD v4
1g.206770623C>ACA10947108IL10n.283+284G>T
c.123+284G>T (n.123+284G>T)
c.261+284G>T (n.261+284G>T)
c.378+284G>T (n.378+284G>T)
n.293+284G>T
n.437+284G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched