| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206770767T>A | CA10699284 | IL10,IL19 | n.283+140A>T c.123+140A>T (n.123+140A>T) c.261+140A>T (n.261+140A>T) c.-212T>A (n.-212T>A) c.-460T>A (n.-460T>A) n.4T>A c.378+140A>T (n.378+140A>T) n.293+140A>T n.437+140A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206770767T= | CA1139982336 | IL10,IL19 | n.283+140A= c.123+140A= (n.123+140A=) c.261+140A= (n.261+140A=) c.-212T= (n.-212T=) c.-460T= (n.-460T=) n.4T= c.378+140A= (n.378+140A=) n.293+140A= n.437+140A= | dbSNP |